Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk forskningsforsker
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en klinisk forskningsforsker som skal bidra til utviklingen av medisinsk kunnskap gjennom planlegging, gjennomføring og evaluering av kliniske studier. Som klinisk forskningsforsker vil du spille en sentral rolle i å sikre at forskningen følger etiske retningslinjer, regulatoriske krav og vitenskapelige standarder. Du vil samarbeide tett med leger, sykepleiere, farmasøyter og andre forskere for å samle inn og analysere data som kan forbedre pasientbehandling og medisinsk praksis.
Stillingen krever en grundig forståelse av klinisk forskningsmetodikk, inkludert protokollutvikling, pasientrekruttering, datainnsamling og statistisk analyse. Du vil også være ansvarlig for å utarbeide rapporter, presentere funn på konferanser og bidra til publisering i vitenskapelige tidsskrifter. Erfaring med regulatoriske prosesser som GCP (Good Clinical Practice) og etiske komiteer er avgjørende.
Vi ser etter en person med sterk analytisk evne, høy grad av nøyaktighet og gode samarbeidsevner. Du må kunne arbeide selvstendig, men også fungere godt i tverrfaglige team. Gode kommunikasjonsevner, både skriftlig og muntlig, er viktig for å kunne formidle komplekse forskningsresultater til ulike målgrupper.
Dette er en spennende mulighet for deg som ønsker å bidra til medisinsk innovasjon og forbedret pasientomsorg gjennom evidensbasert forskning. Du vil få muligheten til å jobbe i et dynamisk og faglig sterkt miljø, med tilgang til moderne fasiliteter og støtte fra erfarne kolleger.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlegge og designe kliniske studier i samsvar med forskningsmål
- Sikre overholdelse av etiske og regulatoriske krav
- Rekruttere og følge opp studiedeltakere
- Samle inn, analysere og tolke forskningsdata
- Samarbeide med tverrfaglige team og eksterne partnere
- Utarbeide forskningsrapporter og vitenskapelige publikasjoner
- Presentere forskningsresultater på konferanser og seminarer
- Bidra til søknader om forskningsmidler og prosjektfinansiering
- Overvåke studieprogresjon og kvalitetssikre data
- Delta i opplæring og veiledning av yngre forskere
Krav
Text copied to clipboard!- Mastergrad eller doktorgrad innen medisin, farmasi, biovitenskap eller tilsvarende
- Erfaring med klinisk forskning og GCP-retningslinjer
- God forståelse for forskningsmetodikk og statistikk
- Erfaring med datainnsamling og analyseverktøy
- Sterke skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner
- Evne til å arbeide selvstendig og i team
- Nøyaktighet og høy grad av integritet
- Kunnskap om regulatoriske prosesser og etiske komiteer
- Erfaring med publisering i vitenskapelige tidsskrifter er en fordel
- Flytende i norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med kliniske studier?
- Hvordan sikrer du overholdelse av GCP og etiske retningslinjer?
- Kan du beskrive en utfordrende forskningssituasjon du har håndtert?
- Hvilke statistiske verktøy har du erfaring med?
- Hvordan håndterer du samarbeid i tverrfaglige team?
- Har du erfaring med å skrive vitenskapelige artikler?
- Hvordan holder du deg oppdatert på nye forskningsmetoder?
- Hva motiverer deg til å jobbe med klinisk forskning?
- Har du erfaring med søknader om forskningsmidler?
- Hvordan sikrer du kvalitet og nøyaktighet i datainnsamling?
